酶研究揭示了对抗耐药性前列腺癌的关键策略

威尔康奈尔医学院科学家的一项新研究表明，一种名为 EZH2 的酶在促进治疗耐药性前列腺癌的恶性肿瘤生长方面发挥着意想不到的作用。

该结果可能为治疗选择有限的患者带来新的治疗方法，并进一步增强研究小组在了解晚期前列腺癌如何对针对雄激素受体的治疗产生耐药性方面取得的重大进展。

前列腺癌是男性癌症相关死亡的主要原因，每年在美国夺去 30,000 多人的生命。虽然大多数前列腺癌最初对雄激素受体阻断疗法有反应，但有些肿瘤会发展成一种高度侵袭性、治疗耐药的形式，称为神经内分泌前列腺癌，这种癌症不再依赖雄激素信号传导，因此很难治疗。了解这种转变已成为研究人员和临床医生的首要任务。

该研究由玛丽亚·迪亚兹-梅科博士和豪尔赫·莫斯卡特博士领导，他们两人都是病理学肿瘤学 Homer T. Hirst III 教授，也是威尔康奈尔医学院桑德拉和爱德华·迈耶癌症中心的成员，研究于 11 月 20 日发表在《自然通讯》杂志上，研究发现，前列腺癌细胞中缺乏一种名为 PKCλ/ι 的蛋白质，这使得 EZH2 能够推动癌细胞的快速生长，即使在存在雄激素受体抑制剂的情况下也是如此。

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